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Press releases published on September 22, 2025
BetaGlue Therapeutics Announces the Appointment of Alexis Peyroles as New Chief Executive Officer
MILAN, Sept. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BetaGlue® Therapeutics (“BetaGlue” or the “Company”) a clinical-stage oncology company developing an innovative radiotherapy platform for the targeted and personalised treatment of unresectable solid tumours, …
ADC Innovator Myricx Bio Appoints Boston-based Mohit Rawat as CEO and Expands Team in US and UK
Mohit Rawat appointed CEO, bringing deep biopharma leadership and a track record of driving innovations in drug discovery to commercial and transactional success; former CEO Robin Carr transitions to new CTO role Expanded senior team across clinical, CMC, …
Two International Proxy Advisory Firms Support the Governance Project Proposed by OSE Immunotherapeutics at the September 30th General Meeting
Two International Proxy Advisory Firms Support the Governance Project Proposed by OSE Immunotherapeutics at the September 30th General Meeting NANTES, France – September 22, 2025, 8:00 a.m. CET – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) …
Opterion Health AG reicht Antrag auf klinische Studie für die erste Anwendung von OPT101 bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung ein
MUTTENZ, Schweiz, Sept. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Opterion Health AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das OPT101 als innovative Behandlung für Patienten unter Peritonealdialyse (PD) entwickelt, gab heute die Einreichung …
Deux agences internationales de conseil en vote soutiennent le projet de gouvernance proposé par OSE Immunotherapeutics à l’Assemblée Générale du 30 septembre
Deux agences internationales de conseil en vote soutiennent le projet de gouvernance proposé par OSE Immunotherapeutics à l’Assemblée Générale du 30 septembre NANTES, France – 22 septembre 2025, 8 h 00 – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo …
Ipsen’s LANTIC Phase II in aesthetics delivers a first-in-class, differentiated long-acting clinical profile for IPN10200, enabling the initiation of Phase III
IPN10200 is a recombinant, first-in-class molecule uniquely engineered to generate increased receptor affinity and internalization that produces a longer duration of action, optimized for safety and efficacy Data showed a rapid onset of action, peak effect …
L’essai de Phase II LANTIC d’Ipsen en esthétique démontre un profil clinique différencié à longue durée d'action, premier de sa classe pour l'IPN10200, permettant le lancement de l’étude de Phase III
L'IPN10200 est une molécule recombinante, première de sa classe (« first-in-class »), spécifiquement conçue pour obtenir une affinité et une internalisation accrues du récepteur, offrant ainsi une durée d’action prolongée et un profil optimisé en termes de …
Press Release: Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis
Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis Paris, September 22, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by three months the target action date of its review of the new …
Communiqué de presse : Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente
Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Paris, le 22 septembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois …
Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP
Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP Recommandation pour les adultes et les adolescents, sur la base d’études de phase 3 montrant …
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion
Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion Recommendation for adults and adolescents based on phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared …
Dupixent® (dupilumab) to Treat Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Advances in EU with Positive CHMP Opinion
Recommendation for adults and adolescents based on Phase 3 trials showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared to placebo If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in over a decade indicated for CSU in the …
Yangtze River Pharmaceutical Group’s Innovative Anti-insomnia Drug Fazamorexant Debut at the World Sleep Congress 2025
TAIZHOU, Jiangsu, Sept. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Most recently, the Phase III pivotal clinical trial results of Fazamorexant, a first-class innovative anti-insomnia drug independently developed by Yangtze River Pharmaceutical Group,were globally …